IDT qPCR引物、雙淬滅探針中國一級代理商
——引物/探針定制合成服務(wù)，低熒光背景+高靈敏度基因表達和SNP解決方案

 

北京澤平代理的美國IDT（Intergated DNA Technologies）針對實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）研發(fā)了豐富的試劑工具，依靠IDT固有的先進(jìn)oligo寡核苷酸制造能力，以及專(zhuān)有雙淬滅基團和無(wú)授權限制的熒光染料，構建了高質(zhì)量的qPCR產(chǎn)品，滿(mǎn)足基因表達定量分析、單核苷酸多態(tài)性SNP鑒定等不同需求，其標準型和GMP產(chǎn)品，可輕松實(shí)現從研發(fā)到生產(chǎn)的過(guò)渡，其GMP生產(chǎn)工廠(chǎng)符合:2003認證，滿(mǎn)足美國FDA 21CFR Part 820要求。
 
北京澤平提供IDT qPCR全系列產(chǎn)品，包括qPCR引物定制合成服務(wù)、單淬滅/雙淬滅/LNA鎖核酸/MGB探針定制合成服務(wù)、qPCR預混液、定制rhAmp SNP基因分型系統等全套售前、售后服務(wù)，在國內眾多高校、科研院所、生產(chǎn)企業(yè)中獲得了良好口碑。

①I(mǎi)DT官方授權，完整進(jìn)口手續，正品保證
②專(zhuān)業(yè)技術(shù)支持團隊，中文咨詢(xún)服務(wù)，解決實(shí)驗問(wèn)題
③完善銷(xiāo)售流程，售前、售后服務(wù)
④中國一級代理商，優(yōu)勢價(jià)格



 

一、引物定制合成服務(wù)

IDT的oligo寡核苷酸制備工藝，化學(xué)耦合效率（全長(cháng)寡核苷酸百分比）更高，標準產(chǎn)品效率達到99.25%，Ultramer系列產(chǎn)品高達99.5%，全長(cháng)oligo得率更高，可獲得更高質(zhì)量的qPCR引物和探針。例如合成40個(gè)堿基的探針，IDT探針純度更高，可達到75%-80%，而同類(lèi)產(chǎn)品純度只有50%左右。



 

 

二、PrimeTime雙淬滅探針定制合成服務(wù)——基因表達定量分析

市面常見(jiàn)的單淬滅探針，熒光基團與淬滅基團間隔20-30個(gè)堿基，IDT PrimeTime雙淬滅探針（ZEN雙淬滅探針、TAO雙淬滅探針），通過(guò)在距離熒光基團9bp處內置專(zhuān)有ZEN或TAO淬滅基團，使淬滅更徹底，呈現更低的熒光本底，其Cq值更低，擴增曲線(xiàn)升得更高，熒光信號更強，靈敏度更高。





 
隨著(zhù)探針長(cháng)度的增加，單淬滅探針的淬滅效果逐漸變差，熒光本底升高，而IDT雙淬滅探針仍然保持一個(gè)較低的本底水平，提高了長(cháng)序列探針的表現。



IDT PrimeTime雙淬滅探針優(yōu)勢

①使用方便——IDT探針提供多種常見(jiàn)熒光基團和淬滅基團，也可定制列表中未展示的基團，無(wú)需專(zhuān)利使用費。IDT可同時(shí)提供雙淬滅探針、傳統單淬滅探針。



②高靈敏度——雙淬滅探針降低熒光背景，提高qPCR檢測的靈敏度。

③一致性——所有探針采用HPLC純化，剔除游離染料和截斷的合成產(chǎn)物，經(jīng)質(zhì)譜法驗證，具有更高的批間一致性。

④規模效益——依托于IDT先進(jìn)的合成工藝，oligo全長(cháng)終產(chǎn)物比例更高，提升寡核苷酸的質(zhì)量，尤其進(jìn)行大規模合成時(shí)，性?xún)r(jià)比更具優(yōu)勢。

⑤GMP供應——除常規科研用oligo外，IDT還可提供GMP標準探針，滿(mǎn)足更進(jìn)一步生產(chǎn)需求。

 

 

三、Affinity Plus鎖核酸探針定制合成服務(wù)——SNP鑒定

LNA（locked nucleic acid）鎖核酸，是一種經(jīng)過(guò)修飾的核酸類(lèi)似物，核糖的2'-O位和4'-C位形成氧亞甲基橋，并連接成環(huán)形，降低了核糖結構的柔韌性，對DNA、RNA有強大的親和力，并提高Tm值，因而可以設計序列更短的探針，提高對單堿基錯配的敏感度，應用于SNP基因分型中對1個(gè)堿基差異的識別。
 


IDT的LNA鎖核酸探針——Affinity Plus qPCR探針，可根據研究者需要為指定位點(diǎn)摻入鎖核酸，提高Tm值，合成簡(jiǎn)便，無(wú)專(zhuān)利使用費，價(jià)格較同類(lèi)產(chǎn)品更具優(yōu)勢，大量用于SNP分型檢測中，尤其是品質(zhì)欠佳的樣本（FFPE組織、生物流體等）。

 

 

四、MGB Eclipse探針定制合成服務(wù)——GMP標準，SNP鑒定

IDT專(zhuān)業(yè)GMP標準的MGB Eclipse探針包含一個(gè)5'端熒光基團、一個(gè)3'端淬滅基團，以及一個(gè)MGB配體（minor groove binder，小溝結合物），可顯著(zhù)提高探針Tm值。15bp的MGB探針Tm即可達到68~70℃，大幅提升了探針特異性，與LNA一樣廣泛應用于SNP檢測中。



IDT MGB探針背景信號更低，Cq值更低，信號更靈敏，無(wú)專(zhuān)利使用費，與GMP標準的引物配合，可形成完整的qPCR分析試劑。


 

 

五、定制rhAmp SNP基因分型系統——高性能SNP解決方案，雙等位基因分析

IDT的rhAmp SNP基因分型試劑盒，常用于大量個(gè)體中檢測幾十到幾千個(gè)SNP位點(diǎn)，其包含定制的rhAmp引物、通用報告探針、Taq聚合酶、RNase H2等。rhAmp的3'端包含的blocking基團可阻止引物結合模板進(jìn)行延伸、一個(gè)RNA堿基、5'端包含一段可被通用探針識別的序列。


 
使用時(shí)根據SNP目標序列的堿基差異設計2種rhAmp引物，分別結合模板后，RNase H2對RNA堿基附近的錯配敏感，只有當引物和模板正確匹配時(shí)，RNase H2將RNA堿基和blocking基團同時(shí)切除，引物得以正常延伸，PCR產(chǎn)物含有能被其中一種通用探針識別的序列。2條通用報告探針?lè )謩e攜帶不同顏色的熒光基團，其中一種能匹配PCR產(chǎn)物，通過(guò)熒光測定，可推斷正確匹配的引物，進(jìn)而推斷基因型。




IDT rhAmp SNP基因分型系統優(yōu)勢

①rhAMP引物特殊的blocking設計，提高識別特異性，不形成引物二聚體；

②高保真RNase H2、高保真Taq聚合酶的雙酶系統，提高了錯配鑒定的靈敏度；

③提供更高的基因型聚類(lèi)信號和更大的聚類(lèi)分離度，更高信噪比和識別置信度；

④采用通用報告探針，不用單獨設計探針，降低了每個(gè)基因型的鑒定成本；

⑤方便的單管操作，3小時(shí)內完成實(shí)驗和數據分析。

IDT rhAMP SNP基因分型系統，超高性能水平，其90%以上的識別準確率>99.5%；100次的小包裝規格，滿(mǎn)足客戶(hù)的的小規模測試需求。

 

 

六、Primetime Master Mix——基因表達通用型qPCR預混液

IDT的qPCR預混液——Primetime Gene Expression Master Mix 是2×溶液，含有熱啟動(dòng)抗體、Taq聚合酶、dNTP、MgCl2和其他兩步法RT-PCR所需的組分，不含參比熒光染料（可單獨提供）。

Master Mix使用便捷，可用于IDT定制引物/探針，也可兼容其他廠(chǎng)家的引物/探針，適用于常規的qPCR儀，可使用標準循環(huán)程序、快速循環(huán)程序，使用時(shí)根據qPCR儀特性額外加入/不加參比熒光。

IDT Master Mix可常溫運輸，配置反應體系后，不論立刻實(shí)驗，還是室溫下放置一天，均不影響反應效果，并具備良好的批次間一致性。
 



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